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Menarini Group 於 2025 年聖安東尼奧乳癌研討會公佈 Elacestrant (ORSERDU®) 針對 ER+、HER2- 轉移性乳癌 (mBC) 患者的第 2 期聯合治療數據

Admin 十二月 10, 2025 0
  • 此外,elacestrant 廣泛的臨床開發計劃最新進展,進一步鞏固其作為聯合治療、以及轉移性和早期乳癌治療中骨幹內分泌療法的潛力。

意大利佛羅倫斯及紐約2025年12月10日 /美通社/ — 國際領先的藥業及診斷公司 Menarini Group(下稱「Menarini」),與其專注於為癌症患者提供變革性腫瘤療法的全資附屬公司 Stemline Therapeutics, Inc.(下稱「Stemline」),宣佈將公佈第 2 期 ELEVATE 研究中兩項聯合治療方案的最新具臨床意義的中位無惡化存活期 (mPFS) 療效結果,該研究針對雌激素受體陽性 (ER+)、HER2 陰性 (HER2-) 的局部晚期或轉移性乳癌 (mBC) 患者。ELEVATE 研究旨在評估全口服聯合治療方案的安全性及療效,藉以克服 ER+/HER2- mBC 中觀察到的不同抗藥機制,從而改善患者的治療成效。相關數據將於 12 月 9 日至 12 日舉行的 2025 年聖安東尼奧乳癌研討會 (SABCS) 上發表。

「令人鼓舞的無惡化存活期數據,增強了我們對 elacestrant 在聯合治療中作為內分泌治療骨幹角色的信心。」德州大學聖安東尼奧分校健康科學中心血液學/腫瘤科醫學教授兼德州大學聖安東尼奧分校 MD 安德森癌症中心乳癌項目負責人 Virginia Kaklamani 醫學博士表示, 「Elacestrant 與 everolimus 或 abemaciclib 聯合使用的安全性特徵,與每種藥物已知的安全性特徵一致。並未發現新的安全訊號。」

將於 SABCS 發表的 ELEVATE 數據顯示,對於曾在接受內分泌治療 (ET) 後病情惡化(不論是否曾使用 CDK4/6 抑制劑)的 ER+/HER2- mBC 患者,elacestrant 聯合 everolimus 或 abemaciclib 均顯示出一致的 PFS 效益,且不受 ESR1 突變狀態影響。最新結果亦顯示,聯合療法的安全性與各標靶療法加上標準護理內分泌療法的已知安全性一致。

第 2 期 mPFS(月)(95% 置信區間 [CI]),涵蓋所有患者及亞組

患者群體

Elacestrant 345 mg 每日一次

+ Everolimus 7.5mg 每日一次

(n = 50)

Elacestrant 345 mg 每日一次

+ Abemaciclib 150 mg 每日兩次

(n = 60)

所有患者

8.3 [4.0 – 10.2]

14.3 [7.3-16.6]

內臟轉移

7.7 [3.8 – 9.4]

14.3 [7.4-16.6]

未曾接受 fulvestrant 治療

8.3 [4.2 – 12.9]

14.8 [8.7-NR]

無原發性內分泌抗藥性

8.3 [4.0-12.9]

14.3 [7.3-16.6]

ESR1突變

8.7 [3.5 – 12.9]

*

ESR1野生型

9.0 [4.2 – 12.7]

*

PIK3CA突變

8.3 [3.6 – 10.2]

*

PIK3CA野生型

9.6 [5.6 – NR]

*

*Elacestrant + abemaciclib 隊列中的基因組亞組 (ESR1 / PIK3CA) 之 PFS 尚未成熟 (95% CI)。

「Elacestrant 擁有廣泛的證據支持,涵蓋了我們關鍵 EMERALD 研究中的單藥治療設定(現更有兩份近期發表的真實世界數據文獻支持[1], [2]),以及如 SABCS 發表數據所強調,其在聯合治療方案中日益增長的潛力。」Menarini Group 行政總裁 Elcin Barker Ergun 表示,「我們致力透過多項針對早期及轉移性乳癌的進行中試驗,全面探索 elacestrant 的潛在效益。」

此外,其他 elacestrant 的更新資訊亦將於 SABCS 發表,探討其在各類乳癌治療中的潛力:

簡報題目:Elacestrant 聯合 everolimus 或 abemaciclib 治療 ER+/HER2- 局部晚期或轉移性乳癌 (mBC) 患者:ELEVATE 開放標籤傘式研究的第 2 期結果
摘要編號:1255
發表日期及時間:2025 年 12 月 11 日(星期四),下午 1:00 – 2:00
地點:Hemisfair 1-2
發表演講者: Hope S. Rugo

簡報題目:Elacestrant 單藥或聯合 triptorelin 治療 ER+/HER2- 早期乳癌絕經前女性:SOLTI-2104-PremiÈRe 第 2 期試驗的主要分析
摘要編號:1123
發表日期及時間:2025 年 12 月 12 日(星期五),上午 7:30 – 7:33
地點:301 ABC
發表演講者:Mertixell Bellet

簡報題目:ELEGANT:一項在全球多中心進行的隨機、開放標籤第 3 期研究,比較 Elacestrant 與標準內分泌治療 (ET) 在淋巴結陽性、雌激素受體陽性 (ER+)、HER2 陰性 (HER2-) 且具高復發風險的早期乳癌 (eBC) 女性及男性患者中的療效。
摘要編號:1276
發表日期及時間:2025 年 12 月 11 日(星期四),下午 12:30 – 2:00
地點:Henry B. Convention Center
發表演講者:Aditya Bardia

簡報題目: ADELA 研究:一項雙盲、安慰劑對照、隨機第 3 期試驗,比較 Elacestrant (ELA) + Everolimus (EVE) 對比 ELA + 安慰劑 (PBO) 在曾接受內分泌治療 (ET) 及 CDK4/6 抑制劑後病情惡化且帶有 ESR1 突變腫瘤的 ER+/HER2- 晚期乳癌 (aBC) 患者中的療效。
摘要編號:1141
發表日期及時間:2025 年 12 月 10 日(星期三),下午 12:30 – 2:00
地點:Henry B. Convention Center
發表演講者:Antonio Llombart-Cussac

簡報題目:ERADICATE:一項第 Ib/II 期研究,評估 elacestrant 聯合 trastuzumab deruxtecan 治療對 CDK4/6 抑制劑及內分泌治療產生抗藥性的 HR+/HER2-低表達 (low) 或 HER2-超低表達 (ultralow) 轉移性乳癌患者。
摘要編號:2119
發表日期及時間:2025 年 12 月 12 日(星期五),下午 12:30 – 2:00
地點: Henry B. Convention Center
發表演講者:Sara L. Sammons

簡報題目:術前接受 Elacestrant 及 PULSAR 自適應放射治療的荷爾蒙受體 (HR) 陽性 HER2 陰性乳癌患者:一項第 II 期研究 (HELP 試驗)
摘要編號:1071
發表日期及時間:2025 年 12 月 12 日(星期五),下午 12:30 – 2:00
地點:Henry B. Convention Center
發表演講者:Luca Visani

關於 Elacestrant Clinical Development Program

此外,該公司也贊助多項轉移性乳癌的臨床試驗,探討 elacestrant 單獨或結合其他療法的治療。ELEVATE (NCT05563220) 是第 1b/2 期臨床研究,評估 elacestrant 結合 alpelisib、everolimus、capivasertib、palbociclib、ribociclib 或 abemaciclib 的安全與療效。ELECTRA (NCT05386108) 是第 1b/2 期、開放標籤兼多中心研究,評估 elacestrant 結合 abemaciclib 服用,對 ER+ 和 HER2- 乳癌患者的效果。第 2 階段則評估腦轉移患者的治療方案。ELCIN (NCT05596409) 是第 2 期試驗,評估 elacestrant 對 ER+ 和 HER2- 晚期/轉移性乳癌患者的療效。這些患者曾接受一至兩種荷爾蒙療法,但在轉移性情況中,未曾服用 CDK4/6 抑制劑。ADELA (NCT06382948) 是第 3 期、隨機兼雙盲試驗,評估 elacestrant 結合 everolimus 治療 ER+ 和 HER2- mBC 及 ESR1-mut 腫瘤患者的療效。Elacestrant 也於其他由研究者主導的試驗,以及與其他公司合作進行的試驗中,為轉移性乳癌和早期疾病進行評估。

關於 ORSERDU (elacestrant)
在美國核准的適應症:
ORSERDU (elacestrant) 是 345 毫克片劑,適用於治療激素受體 (ER) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性或雌激素受體 (ESR1) 突變的晚期或轉移性乳癌兼停經後女性或成年男性,並於接受至少一線內分泌治療後,病情出現進展。

如欲了解美國的完整處方資料,請瀏覽 www.orserdu.com

重要安全資訊
警告和注意事項

高脂血症:服用 ORSERDU 的患者中,高膽固醇血症和高三酸甘油脂血症的發生率分別為 30% 和 27%。第 3 級和第 4 級高膽固醇血症和高三酸甘油脂血症的發生率分別為 0.9% 和 2.2%。開始服用 ORSERDU 前和服用期間,定期監測血脂狀況。

胚胎-胎兒毒性:根據動物實驗結果及當中作用機制,孕婦服用 ORSERDU,可能對胎兒造成傷害。請告知孕婦和育齡女性,胎兒可能面對的風險。建議育齡女性使用 ORSERDU 治療期間和最後一次服藥後 1 週內,採取有效避孕措施。建議有生育能力女性伴侶的男性患者使用 ORSERDU 治療期間及最後一次服藥後 1 週內,採取有效避孕措施。

不良反應

12% 接受 ORSERDU 治療的患者,出現嚴重不良反應。在接受 ORSERDU 治療的患者中,超過 1% 出現嚴重不良反應,包括肌肉骨骼疼痛 (1.7%) 和噁心 (1.3%)。1.7% 接受 ORSERDU 治療的患者出現致命的不良反應,包括心臟驟停、敗血性休克、憩室炎和原因不明的情況(各一例)。
ORSERDU 最常見的不良反應 (> 10%),包括實驗室異常,是肌肉骨骼疼痛 (41%)、噁心 (35%)、膽固醇升高 (30%)、AST 增加 (29%)、甘油三酯增加 (27%)、疲勞 (26%)、血紅蛋白下降 (26%)、嘔吐 (19%)、ALT 增高 (17%)、鈉降低 (16%)、肌酸增加 (16%)、食慾下降 (15%)、腹瀉 (13%)、頭痛 (12%)、便秘 (12%)、腹痛 (11%)、潮熱 (11%) 和消化不良 (10%)。

藥物交互反應

同時服用 CYP3A4 誘導劑和/或抑制劑:切勿同時服用強效或中效 CYP3A4 抑制劑和 ORSERDU。切勿同時服用強效或中效 CYP3A4 誘導劑和 ORSERDU。

特定人士服用須知

哺乳期:建議哺乳婦女服用 ORSERDU 治療期間及最後一次服藥後 1 週內,切勿哺乳。
肝功能受損:切勿予嚴重肝功能不全 (Child-Pugh C) 的患者服用 ORSERDU。對於中度肝功能不全(Child-Pugh B)的患者,應降低 ORSERDU 的劑量。
尚未確定 ORSERDU 對兒科患者的安全和成效。

如欲報告懷疑不良反應,請聯絡 Stemline Therapeutics, Inc.(電話:1-877-332-7961)或美國食品藥物管理局 (FDA)(電話:1-800-FDA-1088 或網上留言:www.fda.gov/medwatch)。

關於 Menarini Group

Menarini Group 是國際領先的製藥和診斷公司,營業額達 50 億美元,員工超過 17,000 名。Menarini 專注尚未滿足兼大量需求的治療領域,產品涵蓋心臟病學、腫瘤學、肺病學、胃腸病學、傳染病、糖尿病學、發炎和鎮痛領域。Menarini 擁有 18 個生產基地及 9 個研發中心,產品遍佈全球 140 個國家/地區。欲了解更多相關資訊,請瀏覽 www.menarini.com

Stemline Therapeutics Inc. 簡介
Menarini Group 全資子公司 Stemline Therapeutics, Inc.(「Stemline」)是一間商業階段生物製藥公司,專注為病人提供嶄新腫瘤治療。Stemline 於美國、歐洲和全球其他地區,商業化 elacestrant。這是一種口服內分泌藥物,用於治療雌激素受體 (ER) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性、ESR1 突變晚期或轉移性乳癌的已停經女性或成年男性,並接受最少一種內分泌療法後,病情出現惡化。Stemline 也於美國、歐洲和全球其他地區,商業化針對 CD123 的新型標靶藥物 tagraxofusp-erzs。這藥物用於治療母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤 (BPDCN),即侵襲性血液癌症。此外,Stemline 於歐洲商業化 selinexor,這是治療多發性骨髓瘤的 XPO1抑制劑。該公司還就乳癌和血液系統癌症適應症,分別利用 elacestrant 和 tagraxofusp 作多項標籤擴展研究,並為實體癌症和血液系統癌症病人的其他候選藥物,擁有處於不同研發階段的廣泛臨床管線。

[1] Lloyd et al. Clinical and genomic factors associated with elacestrant outcomes in ESR1-mutant metastatic breast cancer. Clin Cancer Res (2025). https://aacrjournals.org/clincancerres/article/doi/10.1158/1078-0432.CCR-25-3033/768341/Clinical-and-Genomic-Factors-Associated-with

[2] Rugo et al. Real-World Outcomes of Elacestrant in ER+, HER2-, ESR1-mutant Metastatic Breast Cancer.  Clin Cancer Res, 2025. CCR-25-3040R1. https://aacrjournals.org/clincancerres/article/doi/10.1158/1078-0432.CCR-25-3040/768340/Real-World-Outcomes-of-Elacestrant-in-ER-HER2-ESR1

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中興通訊亮相2026MWC上海,以全棧AI能力賦能Token經營新紀元

上海2026年6月26日 /美通社/ — 6月24-26日,2026年上海世界移動通信大會在上海新國際博覽中心啟幕。中興通訊以「智啟未來」為主題參展,系統呈現TCO最優的AI工廠、基於AIOS的場景化應用與創新終端生態、AI賦能網絡的前沿突破,以算、網、存、能、軟的極致協同與系統級架構創新,全面釋放Token經營新動能。 中興通訊亮相2026MWC上海,以全棧AI能力賦能Token經營新紀元 隨著AI智能體的廣泛應用,產業競爭的焦點正從算力規模轉向Token效率。中興通訊以AI端到端全棧能力,探索構建從Token生產到Token服務、再到Token流通的完整價值鏈,助力運營商、企業及行業客戶實現AI價值的規模化落地。 構建TCO最優的AI工廠,讓Token生產更高效、更經濟 Token效率是推理時代的核心競爭力。構建TCO最優的AI工廠,則是實現這一目標、推動「Token自由」的核心驅動力。 本次上海展,中興通訊以智算超節點、極致性價比推理、極致能效AIDC等全維要素深度協同,實現Token效能躍升,持續降低單位Token生產成本。 依托41年深耕積累的超大規模複雜系統研發與工程化能力,中興通訊推出智算超節點方案,以多芯開放協同設計、創新OEX正交架構,實現即插即用、高效開通,單機櫃可支持128個GPU,並可Scale up至1.6萬卡,為大模型訓練與推理提供高效算力底座;在推理效率方面,通過算存網協同、軟硬協同實現推理的極致性價比,通過無阻塞組網與全局負載均衡,支撐千卡、萬卡智算集群高效協同,全面提升推理效率;面向智算中心打造的AIDC方案,整合800V高壓直流供電、全棧液冷散熱、算電智能雙向動態調度等系列節能技術,讓算力運營兼顧高效與低碳。 從算力集群建設到推理效率優化,再到綠色算力運營,中興通訊正推動AI工廠從「堆算力」向「提效能」演進,打造更加經濟、可持續的Token生產體系。 創新AIOS技術底座,讓Token調度更智能、服務更閉環 AI工廠解決的是Token低成本生產問題,AIOS則承擔著Token調度、編排與服務化輸出的重要角色。 中興通訊推出中興新支點AIOS,定位為「智能時代技術底座」,並依托AIOS打造了企業級智能體平台Co-Claw,全面嵌入中興終端產品,驅動AI服務深度融入生產、生活全鏈路。 面向企業場景,聚焦辦公提效、研發加速與運營智能化,實現業務流程的自進化與決策閉環;在AI家庭場景,以大中小屏創新終端為入口,打通全屋設備互聯,打造歸家即享的AI智慧管家、居家陪伴的AI娛樂搭子、離家守護的AI安全衛士,開啟全天候主動式智能生活;面向個人,定義AI原生新範式,融合AI手機、AI雲電腦、AI智慧屏、AI自由屏等終端,覆蓋旅遊出行、生活服務與效率工具,實現個性化推薦、情境化響應與沉浸式互動,讓AI真正懂你所需,樂享每一刻智能體驗。 通過AIOS技術底座、企業級智能體平台Co-Claw以及全系列AI終端生態,中興通訊將Token從計算單元轉化為可調度、可服務、可變現的智能資源,幫助運營商、企業構建Token服務閉環。 AI融合網絡,共築智能化、全域化未來 6G不僅是通信能力的代際升級,也是支撐AI時代Token高效流通的重要基礎設施。 作為全球6G研究和標準化的重要參與者,中興通訊圍繞「AI融合」與「空天地一體」兩大戰略,驅動6G從技術研究走向產業成熟。 在空天地一體方面,中興通訊佈局了全鏈路航天級低軌衛星通信載荷產品,可支撐5G-A/6G空天地一體多樣化應用場景,為5G-A向6G演進提供關鍵連接支撐。 在通信與AI融合方面,大會的6G產業生態展區重點展示了中興通訊GigaMIMO方案以及全球首款256TR U6G原型機。作為6G核心技術之一,GigaMIMO方案通過架構創新、算力協同與算法突破,系統性突破未來網絡在容量、覆蓋與頻譜效率方面的關鍵瓶頸,推動 6G 技術前瞻佈局與產業演進。 推進6G前瞻佈局的同時,中興通訊以AI原生能力為核心,從網絡架構系統升級到關鍵場景創新,加速推動AI與現網深度融合,打造新一代通信網絡。AIR MAX以AI為中心系統化升級網絡架構,構建智網築基、自智運營、變現引擎三層能力體系,全面賦能運營商面向AI時代的能力演進、服務變革、經營轉型和生態重塑。AI優智承載網(HI-NET)以「原生智能、廣域無損、內生安全」為核心,構建智算泛在接入、廣域高效互聯、算網安業一體的堅實網絡底座。AI萬兆全光網深度賦能家庭、校園、小微商戶等核心場景,驅動全光城市價值躍升。與此同時,通過AI助理新通話、頭等艙計劃、低空智聯、自智網絡等創新實踐,持續深耕關鍵場景應用,為AI時代構建更加智能、高效、可信的連接底座。 從AI工廠到AIOS,從智能體平台到未來網絡,中興通訊在2026年上海世界移動通信大會展示了覆蓋Token生產、調度與流通的端到端能力體系,以算力、網絡、終端與智能體的協同創新,推動AI從技術突破走向規模應用。 AI產業正加速邁入推理時代,Token成為衡量AI價值創造能力的重要載體。面向未來,中興通訊將攜手產業夥伴,共同構建更加高效、普惠、可持續的AI基礎設施與產業生態,讓AI真正服務千行百業,釋放智能時代的發展新動能。 媒體垂詢: 中興通訊傳播部電子郵件:ZTE.press.release@zte.com.cn  

Admin 六月 26, 2026 0

SuperX AI科技與哈薩克斯坦總理探討1GW AI算力園區提案,探索中亞數字基建市場

利東街火熱推出「夏日三重賞」

FRONTERA 和 KUPARI 宣佈,已就雙方共同持有的墨西哥索諾拉州 PIEDRAS VERDES 銅礦綜合體,展開策略出售程序

GSMA MWC26上海大會將匯聚全球流動通訊業界,因為預計到2030年,流動通訊將為中國經濟貢獻超過2萬億美元

MWC26 上海大會將於明天正式揭幕,無論是機械人足球健兒、業界翹楚演講抑或電動方程式 (Formula E) 還是身歷其境的體驗區,皆在展示引領全球互聯未來的創新成果及前瞻思維 上海2026年6月24日  /美通社/ — 全球互聯業界即將共赴 MWC26 上海盛會,GSMA 最新研究顯示,中國已佔全球 5G 連接量的 40% 以上。 活動舉行前夕,GSMA 發佈了《2026 年中國流動經濟》(Mobile Economy China 2026) 報告,同時率先預覽與會者將可親身體驗的各項創新及現場體驗。重點項目有人形機械人足球十二碼挑戰賽,還有 GLOMOs Asia 的隆重登場。 GSMA 大中華區主管 Sihan Bo Chen 指出:「目前中國佔全球 5G 連接量逾 40%,而流動通訊技術於 2025 年帶來了 1.5 萬億美元的經濟價值。這些數字說明行業已超越單純的連接,而是演變成更無處不在的存在:一個提升生產力、推動人工智能 (AI) 服務及可持續經濟增長的平台。親臨其境,透過全情投入的業界精英感受這一切的實際踐行及澎湃熱情,正是 MWC 上海大會與眾不同之處。冀盼明天早日來臨。」 AgiBot、Honor、Huawei、Siemens China、Vodafone Asia 及 ZTE 等科技先驅,將加入陣容鼎盛的演講嘉賓行列,深入探討人工智能、機械人技術及互聯產業的前景。 另外,GSMA Foundry 旗下的 CircuitX 計劃,亦會將電動方程式引入 MWC 會場。與會者可透過 10 部電動方程式模擬器體驗賽車的刺激快感。 MWC26 上海大會將聚焦流動生態圈的宏大志向,並呈獻振奮人心的科技躍進。當中包括流動人工智能創新前沿、6G 專區的首次登場;還有未來星座,展示天地融合日益重要的角色。 《2026 年中國流動經濟》重點發現 中國現已佔全球 5G 連接量的 40% 以上,5G-Advanced 更已在超過 330 個內地城市實現商用,用戶數目已突破 1,000 萬大關 流動技術及服務在 2025 年締造了 1.5 萬億美元的經濟價值(佔國內生產總值 (GDP) 的 7.2%),預期到 2030 年將攀升至 2.1 萬億美元 儘管互聯網連接率達 91%,但仍存在 8% 的使用差距,這代表仍有數百萬人尚未能充分受惠於中國的數碼經濟 流動生態系統在 2025 年支撐了 790 萬個就業崗位 營運商收入預期將由 2025 年的 1,910 億美元,增至 2030 年的 2,228 億美元,而期內已規劃的資本開支則為 1,941 億美元 MWC26 上海大會報名登記

Admin 六月 24, 2026 0

第四屆中國國際供應鏈促進博覽會開幕式在京成功舉辦

尚乘集團及尚乘國際以兩年自願鎖定期,重申對TGE的長期承諾

教宗良十四世到訪帕維亞國家腫瘤重離子治療中心,親切慰問兒科病童

Bybit上線全球資產交易盛典 橫跨傳統金融與加密賽道 總獎池20.2萬枚USDT

阿聯酋迪拜2026年6月19日 /美通社/ — 全球交易量第二大的加密貨幣交易所Bybit宣佈,正式推出全球資產交易盛典。該交易大賽將橫跨傳統金融(TradFi)與加密資產兩大賽道,總獎池規模達20.2萬枚USDT,所有參賽交易者均可瓜分獎金。 本次活動即刻開啟,持續至2026年7月16日。賽事設置兩大獨立交易量排行榜,各賽道獎池均為10.1萬枚USDT;單榜榜首交易者最高可斬獲2萬枚USDT獎勵。 本次全球資產交易狂歡賽開放Bybit平台全品類全球資產交易賽道,涵蓋貴金屬、大宗商品、原油、外匯、指數、股票差價合約(CFD),以及精選現實世界資產(RWA)代幣化加密交易品種。 本次大賽設立兩大獨立賽道榜單。傳統金融排行榜將統計符合活動要求的傳統金融交易對產生的交易量,涵蓋貴金屬、大宗商品、原油、外匯、指數及股票差價合約。加密資產(現貨+永續合約)排行榜將統計合規加密現貨與永續合約市場的交易量:合規現貨品類包含xStock與RWA代幣化交易對;合規永續合約品類包含股票、大宗商品及RWA代幣化永續合約。零手續費交易對產生的交易量不計入榜單排名核算。 用戶若要參與活動,須在活動頁面完成報名、通過一級及以上身份認證,並在活動期間交易符合參賽要求的資產。通過Bybit交易機器人、跟單交易策略產生的交易體量,同樣可計入對應賽道的榜單排名。 可參與活動的傳統金融交易品種包含XAUUSD(黃金美元交易對)、XAGUSD(白銀美元交易對),此外還有大宗商品、原油、外匯、指數以及股票差價合約。符合參賽資格的加密現貨交易對包含NVDAX/USDT、SPCXX/USDT、TSLAX/USDT等xStock交易對,以及XAUT/USDT、ONDO/USDT等RWA代幣化交易對。符合參賽資格的加密合約品類包含股票、大宗商品及RWA代幣化永續合約,包括NVDAUSDT、SPCXUSDT、XAUTUSDT、ONDOUSDT。 Global Assets Trading Fest on Bybit Offers $202,000 USDT Prize Pool Across TradFi and Crypto Markets 賽事結束後20個工作日內,平台將以USDT形式向獲獎用戶現貨賬戶發放獎勵。 本次活動僅面向完成賽事報名、使用統一交易賬戶交易的符合條件的用戶;機構用戶、做市商、平台代理不得參與本次活動。子賬戶產生的全部交易量將統一歸集至對應主賬戶參與榜單排名。 若多名交易者交易量持平,率先達成該交易量的參與者排名更靠前。Bybit明確表示,若查實用戶存在虛假對敲交易、市場操縱及其他違規操作,平台有權取消其參賽與獲獎資格。 活動需遵守相關條款細則。用戶可訪問活動專題頁面查看參賽資格及相關限制詳情:全球資產交易狂歡賽:交易美股等資產,瓜分20.2萬枚USDT 免責聲明: Bybit傳統金融業務由Infra Capital(毛里求斯金融服務委員會持牌機構)提供技術支持,符合條件的用戶可通過Bybit官方App與網頁端使用該服務。歐洲經濟區居民等群體無法使用Bybit傳統金融相關業務,區域限制、服務條款、用戶資質要求可前往Bybit傳統金融專區查詢。交易存在風險。 #Bybit / #NewFinancialPlatform 關於Bybit Bybit是全球交易量第二大的加密貨幣交易所,服務於全球超8000萬用戶。公司成立於2018年,旨在為大眾打造一個更簡單、開放、平等的生態系統,重新定義去中心化世界的開放性。Bybit高度關注Web3領域,與頭部區塊鏈協議建立戰略合作夥伴關係,提供強大的基礎設施,並推動鏈上創新。Bybit以其安全的資產托管、多元化的交易市場、直觀的用戶體驗和先進的區塊鏈工具而聞名,它彌合了傳統金融(TradFi)與去中心化金融(DeFi)之間的差距,賦能開發者、創作者和加密貨幣愛好者充分挖掘Web3的潛力。訪問Bybit.com探索去中心化金融的未來。 如需瞭解Bybit的更多詳細信息,請訪問Bybit Press媒體咨詢,請聯繫:media@bybit.com獲取最新消息,請關註:Bybit的社區和社交媒體 Discord | Facebook | Instagram | LinkedIn | Reddit | Telegram | TikTok | X | Youtube

Admin 六月 19, 2026 0

AXI 獲得毛里裘斯金融服務委員會牌照,將受監管交易服務拓展至全球增長最快的市場

IBM 香港科技論壇 2026:聚焦 AI 營運落地與數碼自主 助力企業制勝AI 新時代

2026年全球AI醫療全面爆發,訊飛醫療(2506.HK)升級V3.5技術發佈將應用場景規模化落地

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